Canine multifokale Retinopathien (CMR) sind eine Gruppe erblicher Augenerkrankungen. Die Krankheiten wurden bei Mastiff-verwandten Rassen (CMR1), Coton de Tulear (CMR2) und Finnischer Lapplandhirtenhund (CMR3) berichtet. CMR1 kommt bei verschiedenen Hunderassen vor, während CMR2 und CMR3 bisher jeweils nur bei einer einzigen Hunderasse nachgewiesen wurden. Obwohl CMR3 vergleichbare klinische Symptome wie CMR1 und CMR2 aufweist, basiert CMR3 voraussichtlich auf einem deutlich anderen molekularen Mechanismus. CMR3 manifestiert sich in grauer, brauner oder rosafarbener subretinaler Flüssigkeit im Auge, Netzhaut-Erhebungen und generalisierter progressiver Retinaatrophie. Multifokale Retinopathie tritt im Alter zwischen 9 Monaten und 2 Jahren auf. Einige der individuellen Läsionen können im Laufe der Zeit verschwinden. Die Mehrheit der CMR3-betroffenen Hunde hat einen typischen CMR-Phänotyp, während einige einen nicht unterscheidbaren Phänotyp von einer multifokalen Netzhautdysplasie oder einer generalisierten Netzhautdegeneration entwickeln können.
Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber
Mutation: Gen BEST1
Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.
Krankheitsprävention: mehr darüber
Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut - Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.
