Dedna ataksija (HA) pri staroangleških ovčarjih in Gordon setrih je nevrološka motnja, ki vpliva na sposobnost koordinacije gibov. Cerebelum (del možganov) in Purkinjejeve celice igrajo bistveno vlogo pri nadzoru motorike, prav tako pa so odgovorni za koordinacijo gibanja in ravnotežja. Dedna ataksija kaže simptome počasne degeneracije skorje malih možganov z izgubo Purkinjejevih celic, kar ima za posledico progresivno motnjo hoje. Drugi klinični simptomi so hipermetrija, nihanje trupa in tremor. Bolezen je zgodnja motnja, ki kaže prve klinične znake v starosti od 6 mesecev do 4 let.

Dedovanje: avtosomno recesivno - preberi več

Mutacija: gen RAB24

Genetski test: Metoda, ki se uporablja za testiranje je izjemno natančna in omogoča razlikovanje med prizadetimi, nosilci in zdravimi živalmi. Test se lahko izvede pri katerikoli starosti.

Preprečevanje bolezni: preberi več

Vzorec: Polna kri odvzeta v EDTA (1,0 ml) ali bris ustne sluznice odvzet s sterilno ščetko. Podrobne informacije o vzorčenju lahko najdete tukaj.