Gangliozidoza GM2

Gangliozidoza je nasljedna bolest metabolizma lipida. Bolest se nasljeđuje autosomno recesivno i uzrokuje nedostatak enzima kisele β-galaktozidaze, što utječe na funkcioniranje mozga i drugih organa.

Toy pudli i Shiba Inu koji pate od GM2- gangliozide razviju neurološke poremećaje, uključujući gubitak vida, poteškoće kod hodana, gubitak ravnoteže, tremor, cerebelarnu ataksiju, smanjen apetit i povraćanje. Prvi simptomi se javljaju u starosti od 9 do 12 mjeseci. Bolest napreduje vrlo brzo. Bolesni psi obično umiru u roku od nekoliko mjeseci.

Nasljeđivanje: autosomno recesivno opširnije

Mutacija: gen HEXB

Genetski test: Metoda koja se upotrebljava za testiranje je iznimno precizna i omogućava razlikovanje prijenosnika, zdravih i bolesnih životinja. Testiranje se može obaviti u bilo kojoj dobi.

Sprječavanje bolesti: opširnije

Uzorak: Krv u EDTA (1.0 mL) ili bris sluznice na sterilnim četkama. Detaljne informacije možete pronaći ovdje.

Cijena:

42,70 €

  • Možete naručiti besplatan komplet za uzimanje uzoraka.
  • Za svaku životinju potreban je samo jedan uzorak, čak i ako naručujete nekoliko testova.
  • Uzorci se spremaju radi mogućnosti naručivanja dodatnih testova.
  • Nudimo stručnu pomoć u tumačenju rezultata.
Čini se da upotrebljavate stariji preglednik koji nije u potpunosti podržan! Za bolje i korisničko iskustvo upotrijebite jedan od sljedećih internetskih preglednika ili preglednik kojim se trenutačno služite ažurirajte na najnoviju verziju.